Novo Nordisk Production
Postée il y a 2 jours
Vous souhaitez intégrer une entreprise en pleine croissance ? Vous voulez intégrer une entreprise proposant de nombreuses possibilités de développement dans un environnement multiculturel et international ? Vous êtes passionné par la mise en place d’améliorations et le fait de piloter des projets d’optimisation technique, les activités de qualification/validation. Alors vous êtes la personne que nous cherchons !
Notre opportunité est basée sur le site de production à Chartres
Notre Département
En tant qu’Ingénieur Engineering&Validation, vous évoluerez au sein du département Produits Finis, dans une équipe de 14 professionnels qualifiés du support transverse Engineering&Validation. Vous travaillerez sur des initiatives d’optimisation et d’amélioration de lignes existantes en Assemblage et Conditionnement.
Rôle
Assurer la mise en œuvre de l’analyse de risque du design en évaluant les différentes perspectives de risques ;
Assurer le pilotage des activités nécessaires pour la bonne réalisation des activités de qualification/validation ;
Gérer toutes les activités nécessaires pour assurer le maintien de l’état validé ;
Coordonner l'exécution des qualifications des équipements et tous les aspects des projets de qualification des équipements avec les autres services parties prenantes (IT, Assurance Qualité, support process, process opérationnel, achats, maintenance/fiabilité) ;
Résoudre les écarts/déviations observés lors de l'exécution des activités de qualification et de validation ;
Superviser des projets complexes d'optimisation de la qualité liés aux processus et aux équipements ;
Soutenir les projets d'amélioration des processus des opérations qualité ;
Agir en tant qu'expert en matière de produit/équipement ;
Assurer une veille technologique et un Benchmark (interne et externe au groupe).
Sélectionner et organiser les packages de test ;
Faire le suivi et le pilotage de la qualification/validation, inclues les actions correctives en cas d'écart (soit dans les délais soit sur le produit/équipement).
Résoudre les écarts relevés sur les validations lors des audits et inspection
Coacher et aider les équipes et les personnes à identifier et à mettre en œuvre des opportunités d'amélioration.
Qualités requises :
La date limite
Le poste est à pourvoir dès que possible.
Contact
Postulez directement sur notre site:
Travailler chez Novo Nordisk
Ancré dans la région depuis plus de 60 ans, notre site de production de Novo Nordisk à Chartres est spécialisé dans la production de cartouches et de flacons d’insuline, ainsi que dans l’assemblage et le conditionnement de stylos injecteurs pré-remplis.
Chaque jour, plus de huit millions de personnes dans le monde bénéficient d’une insuline produite à Chartres. Depuis 2021, la nouvelle extension du bâtiment produit la dernière génération de dispositifs d’injection d’insuline.
Acteur majeur du Made in France, nous contribuons activement à l’attractivité du territoire par la mise en œuvre des dernières technologies et une politique volontariste de formation.
Nous plaçons la transition écologique au cœur de nos préoccupations : nous nous sommes engagés à supprimer notre impact environnemental d’ici 2030.
Vous voulez en savoir plus ? Visitez la page de notre site de Chartres : https://www.novonordisk.fr/about/site-de-chartres.html
Nos Avantages
Rejoindre Novo Nordisk, c’est l’assurance d’un job passionnant qui sauve des vies, mais c’est aussi :
Et les attentions disponibles au quotidien :